草酸艾司西酞普蘭片價格對比 40片 京衛制藥

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產品名稱:草酸艾司西酞普蘭片   拼音簡碼:CSASXTPLP

規格:5mg*40片 劑型:片劑 包裝單位:

批準文號:國藥準字H20080599 本品為處方藥,須憑處方購買

生產廠家:山東京衛制藥有限公司

主治疾病:廣場恐怖癥  抑郁障礙  驚恐障礙

  • 【產品名稱】草酸艾司西酞普蘭片
  • 【規格】5mg*40片
  • 【性狀】本品為圓形、白色薄膜衣片。
  • 【功能主治/適應癥】

    治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

  • 【用法用量】用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁障礙,每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙,每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續1周后增加至每日10mg,根據患者的個體反應,劑量還可以繼續增加,至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。老年患者(>65歲),推薦以上述常規起始劑量的半量開始治療,最大劑量也應相應降低。本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者,輕中度腎功能降低者不需要調整劑量,嚴重腎功能降低(CLcr[30 mL/分鐘)的患者慎用。肝臟功能降低者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的劑量增加。細胞色素P4502C(CYP2C19)慢代謝者對于已知是CYP 2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,可將劑量增加至每日10mg。
  • 【不良反應】1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊張的夢),激越和焦慮,惡心和/或嘔吐,震顫,意識模糊,出汗,頭痛,腹瀉,心悸,情緒不穩,易怒,和視覺障礙為最常報道的反應。一般這些事件為輕度或中度且為自限性,但是在一些患者中可能會嚴重或時間延長。因此建議不再需要本品治療時,應逐漸減少劑量到停藥。
  • 【禁忌】1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。3.禁止與利奈唑胺合并用藥。4.禁止與匹莫齊特合并用藥。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中,禁止使用草酸艾司西酞普蘭片。
  • 【注意事項】抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品治療組發生與自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要,仍需密切監測患者的自殺征兆。下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物:1.矛盾性焦慮。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。2.癲癇發作。3.SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。4.糖尿病。使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。5.自殺、自殺觀念或病情惡化。6.靜坐不能/精神運動不安。7.低鈉血癥。罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血癥(可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起的)的報告,通常在停止藥物治療后癥狀緩解。8.出血。有使用SSRI類藥物發生皮下出血的報告,如瘀斑和紫癜。9.電抽搐治療(ECT)。目前關于合用SSRI類藥物和電抽搐治療只有有限的臨床經驗,因此,建議慎重。10.可逆性、選擇性MAO-A抑制劑。11.建議本品與5-羥色胺能藥物(如舒馬曲坦或其它曲坦類藥物、曲馬多和色氨酸)合用時應謹慎。12.合并使用SSRI類藥物和含有圣約翰草(金絲桃素)的中草藥可能會增加不良反應的發生。13.停藥癥狀。14.對駕車及操作機器能力的影響。
  • 【藥物相互作用】1.藥效學相互作用禁忌合用:非選擇性M、不可逆AOIs有接受SSRI類藥物治療的患者合并使用非選擇性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)和近期停服SSRI類藥物治療而開始MAOI治療的患者發生了嚴重不良反應的報告,有些患者出現了5-羥色胺綜合征。草酸艾司西酞普蘭片禁忌與非選擇性MAOIs合用。可以在停止不可逆性MAOI治療至少14天后和可逆性MAOI(如:嗎氯貝胺)至少1天后,開始本品治療。2.停止本品治療后至少間隔7天,可以開始非選擇性的,MAOI治療。匹莫齊特使用本品40mg每天治療的患者同時服用單劑量2mg的匹莫齊特可導致匹莫齊特AUC和最大血藥濃度的升高,即使在整個研究中并不一致。匹莫齊特和西酞普蘭聯合服用會導致QTc間期延長大約10毫秒。由于匹莫齊特較低劑量即可發生相互作用,所以禁止艾司西酞普蘭和匹莫齊特聯用。需要謹慎注意的合并治療:可逆性、選擇性MAO-A抑制劑(嗎氯貝胺)。由于5-羥色胺綜合征的危險,不推薦本品與MAO-A抑制劑合用。如確實需要合并治療,應以最小推薦起始劑量開始,且要加強臨床監測。可以在停止可逆性MAOI治療至少1天后,開始本品治療。3.司來吉蘭與司來吉蘭(一種不可逆的MAO-B抑制劑)合并使用需謹慎,因為可能出現5-羥色胺綜合征的危險。5-羥色胺能藥物與5-羥色胺能藥物合用(如曲馬多、舒馬曲坦和其它曲坦類藥物)可能會導致5-羥色胺綜合征。降低癲癇發作閾值的藥物SSRI類藥物可以降低癲癇發作閾值,建議與能降低癲癇發作閾值的其它藥物合用時應謹慎。如抗抑郁劑(三環類,SSRIs),精神安定劑(吩噻嗪類,硫雜蒽類,丁酰苯類),甲氟喹,丁胺苯丙胺和曲馬多。鋰鹽,色氨酸有合用SSRI類藥物和鋰鹽或色氨酸產生協同效應的報告,因此應謹慎合用SSRI類藥物和這些藥物。圣約翰草合用SSRI類藥物和含有圣約翰草(金絲桃素)的中草藥,可能增加不良反應的發生。出血本品與口服抗凝劑合用時,可能會改變此類藥物的抗凝效應。接受口服抗凝劑治療的患者應特別注意在開始或停止本品治療時監測抗凝效應。4.酒精本品與酒精之間沒有藥代動力學和藥效學方面的相互作用。但與其它精神活性藥物一樣,不建議與酒精合用。藥代動力學相互作用影響本品的藥代動力學的其它藥物本品在體內代謝主要由CYP 2C19介導,CYP 3A4和CYP 2D6也參與其代謝,但影響較小。本品的主要代謝產物去甲基草酸艾司西酞普蘭也可能部分由CYP 2D6催化。合并使用奧美拉唑(CYP 2C19酶抑制劑)會導致本品的血漿濃度中度升高(大約50%)。艾司西酞普蘭與西咪替丁(多種酶的中等強度抑制劑)合用可以中度增加艾司西酞普蘭的血漿濃度(大約70%)。因此當本品達到治療劑量的上限時,應謹慎合用CYP 2C19酶抑制劑(如:奧美拉唑,氟西汀,氟伏沙明,蘭索拉唑,噻氯匹定)和西咪替丁。5.依據臨床判斷降低本品的劑量可能是必要的。本品對其它藥物藥代動力學的影響本品為CYP 2D6的抑制劑,與下列藥物合用時應謹慎,包括主要經CYP 2D6代謝的藥物、治療指數較窄的藥物,如:氟卡尼、普羅帕酮和美托洛爾(當治療心力衰竭時)、或者一些主要經CYP 2D6代謝的作用于中樞神經系統的藥物(抗抑郁藥物去甲丙咪嗪、氯丙咪嗪和去甲替林等,或抗精神病藥物利培酮、甲硫噠嗪和氟哌啶醇)。合用時應調整劑量。與去甲丙咪嗪或美托洛爾合用可能導致這兩種藥物(均為CYP 2D6底物)血漿濃度升高2倍以上。體外研究顯示,本品還可能引起CYP 2C19的輕度抑制,建議與經CYP 2C19代謝的藥物合用時應小心。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦關于孕婦使用本品的臨床數據有限。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發現致畸發生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。2.草酸艾司西酞普蘭片不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。如有孕婦使用本品,應持續監測胎兒直到妊娠晚期,特別是在妊娠末3個月。在懷孕期間應避免突然停藥。孕婦一直使用SSRI類藥物直到新生兒出生,報告的新生兒會出現以下效應:呼吸窘迫,紫紺,呼吸暫停,癲癇發作,體溫不穩,嘔吐,低血糖,易激惹,震顫,張力亢進,肌肉張力增加,神經過敏,昏睡,持續哭鬧,嗜睡,吮吸或入睡困難。可能是5-羥色胺能作用或停藥綜合征。孕婦使用SSRI類藥物時不應突然停藥。大多數情況并發癥會在分娩后立即或很快([24小時)出現。3.流行病學數據表明在孕婦中使用SSRI類藥物,特別是妊娠晚期,可能增加新生兒持續性肺動脈高壓的風險(PPHN)。在1000個使用SSRI的孕婦中觀察到約5例。在一群人群中,每1000個孕婦中有1至2例發生PPHN。哺乳期婦女艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。
  • 【老年患者用藥】薦以上述常規起始劑量的半量開始治療,最大劑量也應相應降低。
  • 【生產廠家】山東京衛制藥有限公司
  • 【批準文號】國藥準字H20080599
  • 【生產地址】山東省泰安高新技術產業開發區配天門大街西首
草酸艾司西酞普蘭片治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。停止治療時觀察到的停藥反應停止治療時通常會出現停藥反應,尤其在突然停藥時。臨床試驗中,治療停止時觀察到不良事件的患者,本品治療組約為25%,安慰劑組約為15%。
摘要:草酸艾司西酞普蘭片治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。停止治療時觀察到的停藥反應停止治療時通常會出現停藥反應,尤其在突然停藥時。臨床試驗中,治療停止時觀察到不良事件的患者,本品治療組約為25%,安慰劑組約為15%。
摘要:來士普(草酸艾司西酞普蘭片)治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。停止治療時觀察到的停藥反應停止治療時通常會出現停藥反應,尤其在突然停藥時。臨床試驗中,治療停止時觀察到不良事件的患者,本品治療組約為25%,安慰劑組約為15%。
摘要:百適可草酸艾司西酞普蘭片治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。口服,可以與食物同服。用量:抑郁障礙,每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。
摘要:草酸艾司西酞普蘭片用于治療抑郁癥。口服,可以與食物同服。每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。
摘要:草酸艾司西酞普蘭片用于治療抑郁癥。口服,可以與食物同服。每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。
摘要:草酸艾司西酞普蘭片用于治療抑郁癥。口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。
摘要:草酸艾司西酞普蘭片用于重癥抑郁癥(MDD)的治療。口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。
摘要:草酸艾司西酞普蘭片(百適可)用于重癥抑郁癥(MDD)的治療。口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。
摘要:草酸艾司西酞普蘭片用于重癥抑郁癥(MDD)的治療。口服,可以與食物同服。用量:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。
摘要:草酸艾司西酞普蘭片治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁障礙,每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。

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